Património Genético

1. O fenótipo é o conjunto:

A. Dos traços físicos que um indivíduo apresenta

B. Dos traços de personalidade que um indivíduo manifesta

C. Dos traços físicos e psicológicos que um indivíduo apresenta como resultado da determinação genética

D. De características físicas e psicológicas que, como resultado da acção recíproca de factores genéticos e ambientais, um indivíduo realmente apresenta

 

 

2. Na relação hereditariedade-meio:

A. A hereditariedade depende do meio

B. A hereditariedade delimita potencialidades e o meio favorece ou não a sua actualização

C. A hereditariedade dá-nos potencialidades que se actualizarão independentemente da estimulação ambiental

D. Devemos dizer que são factores independentes

 

3. A hereditariedade é:

A. O conjunto de potencialidades que o indivíduo possui desde que nasce

B. O conjunto de potencialidades que herdamos no momento da concepção

C. Um genótipo particular

D. O factor que determina por si só o nosso desenvolvimento

 

4. Os gémeos verdadeiros têm o mesmo genótipo e o mesmo fenótipo. Esta afirmação é:

A. Falsa, porque o fenótipo resulta da interacção entre o genótipo e o meio ambiente

B. Verdadeira, porque o genótipo contém em potência o fenótipo

C. Falsa, porque nenhum indivíduo é geneticamente idêntico a outro

D. Verdadeira, porque o fenótipo nada mais é do que a actualização do genótipo

 

5. Os indivíduos que são filhos dos mesmos progenitores têm o mesmo genótipo. Esta afirmação é:

A. Verdadeira, porque os pais dão o mesmo património genético aos seus filhos

B. Falsa, porque só os gémeos têm a mesma constituição genética

C. Falsa, porque só os irmãos que nascem do mesmo ovo têm o mesmo património genético

D.Verdadeira, porque cada indivíduo recebe uma combinação singular de genes

 

 

6. Quantos pares de cromossomos homólogos existem na fase haplóide de células, cuja constante cromossomial nas células somáticas é 2n = 20?

A) 10

B) 5

C) 0

D) 2

 

 

7. Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):

A) só acontece em heterozigose.

B) só ocorre quando em dose dupla.

C) independe da presença de seu alelo.

D) depende de características congênitas.

E) reproduz uma característica provocada pelo ambiente.

 

 

8. Moscas de coloração acinzentada cruzadas entre si fornecem moscas de cor preta. Para determinarmos se uma mosca cinza é homozigota ou heterozigota quanto ao par de genes que condicionam esse caráter, o procedimento correto é analisar a prole resultante do cruzamento dessa mosca com outra de:

A) cor preta.

B) cor cinza.

C) genótipo igual ao seu.

D) fenótipo igual ao seu.

E) fenótipo dominante.

 

 

9. "Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular, respectivamente:

A) cromossomos, mitose.

B) núcleos, meiose.

C) núcleos, mitose.

D) genes, mitose.

E) genes, meiose.

 

 

10. Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas o que significa que os dois grupos apresentam:

A) o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.

B) o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.

C) genótipos e fenótipos iguais.

D) genótipos e fenótipos diferentes.

E) genótipos variados em cada grupo.

 

 

11. "Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo __(I)__ podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é __(II)__ e não se manifesta nos indivíduos __(III)__. São albinos apenas os indivíduos de genótipo __(IV)__."

No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas correta e, respectivamente, por:

A) AA, dominante, homozigoto e aa.

B) AA, recessivo, homozigoto e Aa.

C) Aa, dominante, heterozigotos e aa.

D) Aa, recessivo, heterozigotos e aa.

E) aa, dominante, heterozigotos e AA.

 

 

12. Sabe-se que o casamento consanguíneo, ou seja, entre indivíduos que são parentes próximos, resulta numa maior frequência de indivíduos com anomalias genéticas. Isso pode ser justificado pelo fato de os filhos apresentarem:

A) maior probabilidade de heterozigoses recessivas

B) maior probabilidade de homozigozes recessivas

C) menor probabilidade de heterozigoses dominantes

D) menor probabilidade de homozigoses dominantes

E) menor probabilidade de homozigoses recessivas

 

 

13. Os mecanismos da herança apresentam diferentes maneiras pelas quais os genes interagem entre si e com o ambiente para manifestarem seus efeitos no fenótipo dos seres vivos. Com relação aos princípios básicos da hereditariedade, assinale a alternativa CORRETA:

A) Os genes codominantes têm menor influência no fenótipo do que os fatores ambientais.

B) Na expressão gênica os efeitos do ambiente celular não são considerados.

C) Os genes dominantes são independentes dos fatores ambientais para se expressarem.

D) Pode ser muito difícil determinar se o fenótipo resulta mais do efeito gênico do que o ambiental.

E) Na presença de genes recessivos, apenas o efeito ambiental prevalece no fenótipo

 

 

14. No cruzamento de plantas verdes, normais, é possível o aparecimento de indivíduos albinos. Embora plantas albinas morram antes de produzirem sementes, a característica "albinismo" não desaparece entre elas. Isto se explica porque:

A) muitas plantas verdes são heterozigóticas.

B) plantas normais homozigóticas tornam-se albinas na ausência de luz.

C) plantas albinas tornam-se verdes na presença de luz.

D) o gene para albinismo é ativado no escuro.

E) o albinismo impede a síntese de clorofila.

 

 

15. Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração – F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica. De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:

A) 4 Aa

B) 2 Aa : 2 aa

C) 3 AA : 1 Aa

D) 1 AA : 2 Aa : 1 aa

E) 1 AA : 1 Aa : 1 aa

 

 

16. A primeira lei de Mendel ou lei da segregação significa:

A) um cruzamento onde se considera apenas um gene, representado por dois alelos.

B) um cruzamento de dois genitores homozigotos contrastantes.

C) um cruzamento de dois genitores heterozigotos.

D) a separação de um par de alelos durante a formação dos gametas.

E) um caráter controlado por dois ou mais genes.

 

 

17. Do cruzamento de duas moscas com asas, nasceram 120 descendentes com asas e 40 sem asas. Se os 120 descendentes com asas forem cruzados com moscas sem asas e se cada cruzamento originar 100 indivíduos, o número esperado de indivíduos com asas e sem asas será, respectivamente: 

A) 6.000 e 3.000

B) 6.000 e 6.000

C) 8.000 e 4.000

D) 9.000 e 3.000

E) 12.000 e 4.000

 

 

18. Uma mulher normal, casada com umportador de doença genética de herança autossômica dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou dizigóticos?

A) 25% e 50%

B) 25% e 75%

C) 50% e 25%

D) 50% e 50%

E) 50% e 75%

 

 

19. No homem, a acondroplasia é uma anomalia determinada por um gene autossômico dominante. Qual é a probabilidade de um casal de acondroplásicos, que já tem uma menina normal, vir a ter um menino acondroplásico?

A) 1

B) 3/4

C) 3/8

D) 1/4

E) 1/8

 

 

20. Na espécie humana há um tipo de surdez hereditária que é determinada por um par de genes. No heredograma a seguir, as pessoas surdas estão representadas por símbolos hachurados: Com base nessa afirmação, assinale a opção correta quanto ao tipo de herança e os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3 e 4, respectivamente:

A) autossômica dominante - ss, Ss, ss e ss.

B) autossômica dominante - SS, ss, SS e SS.

C) autossômica dominante - Ss, SS, Ss e Ss

D) autossômica recessiva - SS, ss, Ss e SS.

E) autossômica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss.

 

 

 

 

Solucões: 1-A;  2-D;  3-B;  4-A;  5-B;  6-C;   7-B;  8-A;  9-E;  10-A;  11-D ; 12-B;  13-D;  14-A;  15-D;  16-D;  17-C;  18-E;  19-B;  20-E;